Trait
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Résumé
- Aussi appelé
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
- Système corporel
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test23 gènes associés à Prolonged bleeding after surgery
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Prolonged bleeding after surgery est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Toujours | Dans 2 affections |
| ANO6anoctamin 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| F7coagulation factor VII | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| F8coagulation factor VIII | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| VWFvon Willebrand factor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ACTN1actinin alpha 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F5coagulation factor V | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| GP9glycoprotein IX platelet | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TPM4tropomyosin 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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