Tunnus
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the integument
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/paronychia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Paronychia-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test18 geeni on seotud tunnusega Paronychia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Paronychia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BLMBLM RecQ like helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT16keratin 16 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT17keratin 17 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT6Akeratin 6A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT6Bkeratin 6B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF1Akinesin family member 1A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast