Rasgo
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test18 genes asociados a Paronychia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Paronychia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Siempre | En 1 afección |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Siempre | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLMBLM RecQ like helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT16keratin 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT17keratin 17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT6Akeratin 6A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT6Bkeratin 6B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF1Akinesin family member 1A | No registrado | En 1 afección |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | No registrado | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 1 afección |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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