Özellik
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/paronychia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameParonychia ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alParonychia ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Paronychia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Her zaman | 1 durumda |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Her zaman | 1 durumda |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Her zaman | 1 durumda |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Her zaman | 1 durumda |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BLMBLM RecQ like helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT16keratin 16 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT17keratin 17 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT6Akeratin 6A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT6Bkeratin 6B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KIF1Akinesin family member 1A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde