Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Paronychia

The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).

HPO HP:0001818

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the integument

19 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 15 more reports

Every condition report

Olvassa el a(z) Paronychia nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

18 gén kapcsolódik ehhez: Paronychia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Paronychia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17Mindig1 betegségben
CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilonMindig1 betegségben
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3Mindig1 betegségben
MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1Mindig1 betegségben
LAMA3laminin subunit alpha 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
LAMB3laminin subunit beta 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
LAMC2laminin subunit gamma 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
SLC39A4solute carrier family 39 member 4Gyakran (30–79%)2 betegségben
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
BLMBLM RecQ like helicaseNéha (5–29%)1 betegségben
KRT16keratin 16Néha (5–29%)1 betegségben
KRT17keratin 17Néha (5–29%)1 betegségben
KRT6Akeratin 6ANéha (5–29%)1 betegségben
KRT6Bkeratin 6BNéha (5–29%)1 betegségben
KIF1Akinesin family member 1ANincs rögzítve1 betegségben
RETREG1reticulophagy regulator 1Nincs rögzítve1 betegségben
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Nincs rögzítve1 betegségben
WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal periungual morphology

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

449 $-tól

Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Get my Genome TestSee the condition reports