Tratto
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test18 geni collegati a Paronychia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Paronychia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Sempre | In 1 condizione |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | In 1 condizione |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLMBLM RecQ like helicase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT16keratin 16 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT17keratin 17 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT6Akeratin 6A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT6Bkeratin 6B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF1Akinesin family member 1A | Non registrato | In 1 condizione |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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