Egenskap
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Paronychia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Paronychia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Paronychia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT16keratin 16 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT17keratin 17 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT6Akeratin 6A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT6Bkeratin 6B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Akinesin family member 1A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor