Cecha
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Paronychia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Paronychia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Paronychia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT16keratin 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT17keratin 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT6Akeratin 6A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT6Bkeratin 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni