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Trait

Paronychia

The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).

HPO HP:0001818

Résumé

Système corporel
Abnormality of the integument

18 gènes associés à Paronychia

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Paronychia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17ToujoursDans 1 affection
CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilonToujoursDans 1 affection
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3ToujoursDans 1 affection
MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1ToujoursDans 1 affection
LAMA3laminin subunit alpha 3Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
LAMB3laminin subunit beta 3Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
LAMC2laminin subunit gamma 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
SLC39A4solute carrier family 39 member 4Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
BLMBLM RecQ like helicaseParfois (5–29 %)Dans 1 affection
KRT16keratin 16Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
KRT17keratin 17Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
KRT6Akeratin 6AParfois (5–29 %)Dans 1 affection
KRT6Bkeratin 6BParfois (5–29 %)Dans 1 affection
KIF1Akinesin family member 1ANon signaléDans 1 affection
RETREG1reticulophagy regulator 1Non signaléDans 1 affection
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Non signaléDans 1 affection
WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal periungual morphology

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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