Kenmerk
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Paronychia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen18 genen gekoppeld aan Paronychia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Paronychia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Altijd | In 1 aandoening |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BLMBLM RecQ like helicase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRT16keratin 16 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRT17keratin 17 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRT6Akeratin 6A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRT6Bkeratin 6B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIF1Akinesin family member 1A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken