Característica
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the integument
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Paronychia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test18 genes associados a Paronychia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Paronychia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Sempre | Em 1 doença |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Sempre | Em 1 doença |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BLMBLM RecQ like helicase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT16keratin 16 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT17keratin 17 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT6Akeratin 6A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT6Bkeratin 6B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIF1Akinesin family member 1A | Não registado | Em 1 doença |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Não registado | Em 1 doença |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
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