Znak
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Paronychia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Paronychia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Paronychia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT16keratin 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT17keratin 17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT6Akeratin 6A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT6Bkeratin 6B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Akinesin family member 1A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů