Træk

Paronychia

The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).

HPO HP:0001818

Kropssystem: Abnormality of the integument

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/paronychia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Paronychia, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

18 gener knyttet til Paronychia

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Paronychia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17	Altid	I 1 tilstand
CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon	Altid	I 1 tilstand
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3	Altid	I 1 tilstand
MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1	Altid	I 1 tilstand
LAMA3laminin subunit alpha 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LAMB3laminin subunit beta 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LAMC2laminin subunit gamma 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SLC39A4solute carrier family 39 member 4	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
STAT3signal transducer and activator of transcription 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
BLMBLM RecQ like helicase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KRT16keratin 16	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KRT17keratin 17	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KRT6Akeratin 6A	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KRT6Bkeratin 6B	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KIF1Akinesin family member 1A	Ikke registreret	I 1 tilstand
RETREG1reticulophagy regulator 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9	Ikke registreret	I 1 tilstand
WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal periungual morphology

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.