Požymis
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Paronychia, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test18 genų susiję su Paronychia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Paronychia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Visada | 1 ligoje |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Visada | 1 ligoje |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Visada | 1 ligoje |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Visada | 1 ligoje |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| BLMBLM RecQ like helicase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KRT16keratin 16 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KRT17keratin 17 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KRT6Akeratin 6A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KRT6Bkeratin 6B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KIF1Akinesin family member 1A | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites