Piirre
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Paronychia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Paronychia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Paronychia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Aina | 1 sairaudessa |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BLMBLM RecQ like helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT16keratin 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT17keratin 17 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT6Akeratin 6A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT6Bkeratin 6B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa