Egenskap
Paronychia
The nail disease paronychia is an often-tender bacterial or fungal hand infection or foot infection where the nail and skin meet at the side or the base of a finger or toenail. The infection can start suddenly (acute paronychia) or gradually (chronic paronychia).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Paronychia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Paronychia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Paronychia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Alltid | I 1 tilstand |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT17keratin 17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT6Akeratin 6A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT6Bkeratin 6B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker