Tunnus
Mild microcephaly
Decreased occipito-frontal (head) circumference (OFC). For the microcephaly OFC must be between -3 SD and -2 SD compared to appropriate, age matched, normal standards (i.e. -3 SD <= OFC < -2 SD).
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Mild microcephaly, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test19 geeni on seotud tunnusega Mild microcephaly
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Mild microcephaly. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Alati | Esineb 1 haiguses |
| THOC6THO complex subunit 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GRIN2Bglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ASPAaspartoacylase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast