Geen
HRG
histidine rich glycoprotein
- HGNC 5181↗(avaneb uuel vahelehel)
- Ensembli geen ENSG00000113905↗(avaneb uuel vahelehel)
- NCBI Gene 3273↗(avaneb uuel vahelehel)
Kokkuvõte
- Tsütogeneetiline asukoht
- 3q27.3
- Koordinaadid
- Kromosoom 3: 186 666 014–186 678 234 (GRCh38)
- Eksonid
- 7 eksonit, ulatus 12,2 kb
- Valk
- 525 aminohapet
- Tuntud ka kui
- HRGP, HPRG
- MANE Select transkript
- ENST00000232003.5NM_000412.5
- Lookuse tüüp
- gene with protein product
- Väga kõrge
- Kindel
- Madal
- Väga madal
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Loe HRG ja kogu oma genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome TestSelle geeniga seotud kureeritud aruanne
Trombofiilia
- Pärilik trombofiilia
- ClinGen hindab seost järgmiselt: mõõdukas
- 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks
Mida teadmine muudab
Antikoagulatsioon (kestus genotüübi järgi); väldige östrogeeni sisaldavaid rasestumisvastaseid vahendeid; pärast rasedust profülaktiline LMWH; pikendatud antikoagulatsioon pärast operatsiooni; eluaegne antikoagulatsioon liitgenotüüpide või suure riskiga genotüüpide korral
Kuidas HRG on üles ehitatud
- Kodeeriv järjestus
- Transleerimata piirkond
- Intron
- Transkriptsiooni suund
- Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.
Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).
Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.
Eksonid moodustavad geenist 1,9 kb kogupikkusega 12,2 kb; neist 1578 alust kodeerivad valku.
Samade haigustega seotud geenid
- F2coagulation factor II, thrombinJagab 1 haigust
- F5coagulation factor VJagab 1 haigust
- F9coagulation factor IXJagab 1 haigust
- PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIaJagab 1 haigust
- PROS1protein SJagab 1 haigust
- SERPINC1serpin family C member 1Jagab 1 haigust
- SERPIND1serpin family D member 1Jagab 1 haigust
- THBDthrombomodulinJagab 1 haigust
Geeniga HRG seotud tunnused
Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida HRG võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.
Välised lingid
Geenikirjed
Transkript
Valk
Kust see pärineb
- HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
- MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
- GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
- ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.
Viita sellele lehele
Dante Labs. (n.d.). HRG geen: histidine rich glycoprotein. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/hrg
Dante Labs. HRG geen: histidine rich glycoprotein [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/hrg
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast