Tunnus
Hydrometrocolpos
Hydrometrocolpos is an accumulation of uterine and vaginal secretions as well as menstrual blood in the uterus and vagina.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Hydrometrocolpos, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test29 geeni on seotud tunnusega Hydrometrocolpos
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hydrometrocolpos. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP19centrosomal protein 19 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP290centrosomal protein 290 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHP1nephrocystin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast