Tulajdonság
Hydrometrocolpos
Hydrometrocolpos is an accumulation of uterine and vaginal secretions as well as menstrual blood in the uterus and vagina.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Hydrometrocolpos, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 gén kapcsolódik ehhez: Hydrometrocolpos
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hydrometrocolpos. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP19centrosomal protein 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPHP1nephrocystin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt