VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hoarse cry, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test21 geeni on seotud tunnusega Hoarse cry
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hoarse cry. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KRT14keratin 14 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KRT5keratin 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| FOXE1forkhead box E1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PAX8paired box 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DUOX2dual oxidase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEG3maternally expressed 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast