Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Hoarse cryHP:0001615
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Hoarse cry, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hoarse cry
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hoarse cry esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| KRT14keratin 14 | Aina | 1 sairaudessa |
| KRT5keratin 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Aina | 2 sairaudessa |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FOXE1forkhead box E1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PAX8paired box 8 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DUOX2dual oxidase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEG3maternally expressed 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa