Kenmerk

Hoarse cry

Lichaamssysteem: Abnormality of the voice

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hoarse-cry.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan Hoarse cry gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

21 genen gekoppeld aan Hoarse cry

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hoarse cry voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit	Altijd	In 1 aandoening
KRT14keratin 14	Altijd	In 1 aandoening
KRT5keratin 5	Altijd	In 1 aandoening
LAMA3laminin subunit alpha 3	Altijd	In 2 aandoeningen
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1	Altijd	In 1 aandoening
ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1	Vaak (30–79%)	In 2 aandoeningen
FOXE1forkhead box E1	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
NKX2-1NK2 homeobox 1	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
NKX2-5NK2 homeobox 5	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
PAX8paired box 8	Vaak (30–79%)	In 2 aandoeningen
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
SLC26A4solute carrier family 26 member 4	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta	Vaak (30–79%)	In 2 aandoeningen
TSHRthyroid stimulating hormone receptor	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
DUOX2dual oxidase 2	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
LAMB3laminin subunit beta 3	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
LAMC2laminin subunit gamma 2	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
MEG3maternally expressed 3	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
RTL1retrotransposon Gag like 1	Soms (5–29%)	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Hoarse voice

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.