ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hoarse cry, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test21 gener kopplade till Hoarse cry
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hoarse cry förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| KRT14keratin 14 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KRT5keratin 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FOXE1forkhead box E1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAX8paired box 8 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DUOX2dual oxidase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEG3maternally expressed 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor