Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Hoarse cry, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHoarse cry ile ilişkili 21 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Hoarse cry özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Her zaman | 1 durumda |
| KRT14keratin 14 | Her zaman | 1 durumda |
| KRT5keratin 5 | Her zaman | 1 durumda |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Her zaman | 2 durumda |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| FOXE1forkhead box E1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PAX8paired box 8 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DUOX2dual oxidase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MEG3maternally expressed 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde