ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hoarse cry, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Hoarse cry
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hoarse cry ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Altid | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Altid | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Altid | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Altid | I 2 tilstande |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FOXE1forkhead box E1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUOX2dual oxidase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger