Tunnus
Sporadic excessive sweating
Kliiniline nimetus: Episodic hyperhidrosis
Intermittent episodes of abnormally increased perspiration.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Hyperhidrosis, episodic
- Kehasüsteem
- Abnormality of the integument
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Sporadic excessive sweating, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test27 geeni on seotud tunnusega Sporadic excessive sweating
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Sporadic excessive sweating. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FHfumarate hydratase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NF1neurofibromin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RETret proto-oncogene | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UCP2uncoupling protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KIF1Akinesin family member 1A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast