Tratto

Sporadic excessive sweating

Nome clinico: Episodic hyperhidrosis

Intermittent episodes of abnormally increased perspiration.

HPO HP:0001069

Detto anche: Hyperhidrosis, episodic
Sistema corporeo: Abnormality of the integument

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27 geni collegati a Sporadic excessive sweating

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Sporadic excessive sweating. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
EPAS1endothelial PAS domain protein 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
FHfumarate hydratase	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
HNF1AHNF1 homeobox A	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
KIF1Bkinesin family member 1B	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
MAXMYC associated transcriptional regulator X	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
MDH2malate dehydrogenase 2	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
NF1neurofibromin 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
RETret proto-oncogene	Spesso (30–79%)	In 2 condizioni
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Spesso (30–79%)	In 2 condizioni
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Spesso (30–79%)	In 2 condizioni
SLC25A11solute carrier family 25 member 11	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
TMEM127transmembrane protein 127	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
UCP2uncoupling protein 2	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor	Spesso (30–79%)	In 2 condizioni
ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1	Non registrato	In 1 condizione
KIF1Akinesin family member 1A	Non registrato	In 1 condizione
RETREG1reticulophagy regulator 1	Non registrato	In 2 condizioni
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9	Non registrato	In 1 condizione
WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Excessive sweating

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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