Egenskap
Sporadic excessive sweating
Kliniskt namn: Episodic hyperhidrosis
Intermittent episodes of abnormally increased perspiration.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hyperhidrosis, episodic
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/episodic-hyperhidrosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Sporadic excessive sweating, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test27 gener kopplade till Sporadic excessive sweating
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Sporadic excessive sweating förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FHfumarate hydratase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RETret proto-oncogene | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UCP2uncoupling protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KIF1Akinesin family member 1A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor