Požymis
Sporadic excessive sweating
Klinikinis pavadinimas: Episodic hyperhidrosis
Intermittent episodes of abnormally increased perspiration.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Hyperhidrosis, episodic
- Kūno sistema
- Abnormality of the integument
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Sporadic excessive sweating, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test27 genų susiję su Sporadic excessive sweating
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Sporadic excessive sweating. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FHfumarate hydratase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NF1neurofibromin 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RETret proto-oncogene | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| UCP2uncoupling protein 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| KIF1Akinesin family member 1A | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Neužfiksuota | 2 ligose |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites