Özellik
Sporadic excessive sweating
Klinik adı: Episodic hyperhidrosis
Intermittent episodes of abnormally increased perspiration.
Özet
- Diğer adları
- Hyperhidrosis, episodic
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Sporadic excessive sweating, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSporadic excessive sweating ile ilişkili 27 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Sporadic excessive sweating özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FHfumarate hydratase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NF1neurofibromin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RETret proto-oncogene | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UCP2uncoupling protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KIF1Akinesin family member 1A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde