Tunnus
Caesarean section
Delivery of a fetus through surgical incisions made through the abdominal wall (laparotomy) and the uterine wall (hysterotomy).
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of prenatal development or birth
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Caesarean section, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test27 geeni on seotud tunnusega Caesarean section
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Caesarean section. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PTCD3pentatricopeptide repeat domain 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARSBarylsulfatase B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COQ4coenzyme Q4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MTM1myotubularin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SATB1SATB homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TAOK1TAO kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast