Piirre
Caesarean section
Delivery of a fetus through surgical incisions made through the abdominal wall (laparotomy) and the uterine wall (hysterotomy).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of prenatal development or birth
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Caesarean section, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test27 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Caesarean section
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Caesarean section esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Aina | 1 sairaudessa |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Aina | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| PTCD3pentatricopeptide repeat domain 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARSBarylsulfatase B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COQ4coenzyme Q4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MTM1myotubularin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SATB1SATB homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TAOK1TAO kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa