Egenskap
Caesarean section
Delivery of a fetus through surgical incisions made through the abdominal wall (laparotomy) and the uterine wall (hysterotomy).
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of prenatal development or birth
Read the genes linked to Caesarean section, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test27 gener kopplade till Caesarean section
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Caesarean section förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTCD3pentatricopeptide repeat domain 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARSBarylsulfatase B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COQ4coenzyme Q4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MTM1myotubularin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SATB1SATB homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TAOK1TAO kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor