Kenmerk
Caesarean section
Delivery of a fetus through surgical incisions made through the abdominal wall (laparotomy) and the uterine wall (hysterotomy).
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of prenatal development or birth
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Caesarean section, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen27 genen gekoppeld aan Caesarean section
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Caesarean section voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Altijd | In 1 aandoening |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Altijd | In 1 aandoening |
| NOTCH3notch receptor 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| PTCD3pentatricopeptide repeat domain 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ARSBarylsulfatase B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COQ4coenzyme Q4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MTM1myotubularin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SATB1SATB homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TAOK1TAO kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken