Rasgo
Caesarean section
Delivery of a fetus through surgical incisions made through the abdominal wall (laparotomy) and the uterine wall (hysterotomy).
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of prenatal development or birth
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test27 genes asociados a Caesarean section
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Caesarean section. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Siempre | En 1 afección |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Siempre | En 1 afección |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| PTCD3pentatricopeptide repeat domain 3 | Siempre | En 1 afección |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 1 afección |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARSBarylsulfatase B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COQ4coenzyme Q4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTM1myotubularin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SATB1SATB homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TAOK1TAO kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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