Egenskap
Caesarean section
Delivery of a fetus through surgical incisions made through the abdominal wall (laparotomy) and the uterine wall (hysterotomy).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of prenatal development or birth
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Caesarean section, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test27 gener knyttet til Caesarean section
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Caesarean section forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Alltid | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Alltid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTCD3pentatricopeptide repeat domain 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARSBarylsulfatase B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COQ4coenzyme Q4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTM1myotubularin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB1SATB homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAOK1TAO kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker