Tulajdonság

Caesarean section

Delivery of a fetus through surgical incisions made through the abdominal wall (laparotomy) and the uterine wall (hysterotomy).

HPO HP:0011410

Szervrendszer: Abnormality of prenatal development or birth

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/caesarean-section.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Caesarean section nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

27 gén kapcsolódik ehhez: Caesarean section

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Caesarean section. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
DHRS3dehydrogenase/reductase 3	Mindig	1 betegségben
EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific	Mindig	1 betegségben
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor	Mindig	1 betegségben
NOTCH3notch receptor 3	Mindig	1 betegségben
PTCD3pentatricopeptide repeat domain 3	Mindig	1 betegségben
PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1	Mindig	1 betegségben
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5	Mindig	1 betegségben
MCM4minichromosome maintenance complex component 4	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ANKRD11ankyrin repeat domain 11	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ARSBarylsulfatase B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ASXL3ASXL transcriptional regulator 3	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
COQ4coenzyme Q4	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MTM1myotubularin 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PORcytochrome p450 oxidoreductase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TAF1TATA-box binding protein associated factor 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ZFXzinc finger protein X-linked	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
LGI1leucine rich glioma inactivated 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PGBD5piggyBac transposable element derived 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
SATB1SATB homeobox 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
TAOK1TAO kinase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal delivery

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.