Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Nutrigenetika

Nutrigenetika

Kaksteist lookust neljas peatükis, kus teie genoom mõjutab seda, kuidas te sööte, neelate ja töötlete aineid kofeiinist ja alkoholist vitamiinide, rasvade ja maitsmiseni.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

12 znaků, které analyzujeme

Energia ja isu

Signaalid, mis reguleerivad seda, kuidas teie keha käitleb stimulante ja loeb oma näljatunnet: kofeiini kliirens ning FTO isukeskuse ahelad.

  • Isu ja rasvade reaktsioon

    FTO asub genoomi kõige enam replitseeritud rasvumisega seotud lookuses. Vaatamata nimele on mehhanism neuroloogiline – siin esinevad variandid mõjutavad isu signaaliülekannet ja küllastustunnet hüpotalamuses, mitte otseselt rasva ladestumist.

    Možné výsledky: Madalam geneetiline eelsoodumus · Mõõdukas eelsoodumus · Kõrgem eelsoodumus

  • Kofeiini ainevahetus

    CYP1A2 reguleerib seda, kui kiiresti teie maks kofeiini eemaldab. Kiired metaboliseerijad töötlevad seda umbes neli tundi; aeglased metaboliseerijad võivad vajada üle kaheksa tunni – see tähendab, et pärastlõunane espresso võib olla teie organismis aktiivne veel keskööni.

    Možné výsledky: Aeglane metaboliseerija · Keskmine metaboliseerija · Kiire metaboliseerija

Alkoholi ainevahetus

Kahesammuline ensüümirada, mis muudab alkoholi atsetaldehüüdiks ja seejärel eemaldab selle – ning variandid, mis määravad, kui hästi teie keha joogi käitleb.

  • Atsetaldehüüdi eemaldamine

    ALDH2 eemaldab atsetaldehüüdi – mürgise vaheühendi, mis tekib maksas alkoholi lagundamisel. Variant rs671 A vähendab oluliselt ensüümi aktiivsust, mistõttu atsetaldehüüd koguneb iga joogiga. Sellel polümorfismil on suur kliiniline tähtsus Ida-Aasia päritolu populatsioonides.

    Možné výsledky: Tõhus eemaldamine · Vähenenud eemaldamine · Peaaegu puuduv eemaldamine

  • Alkoholi lagundamise kiirus

    ADH1B katalüüsib alkoholi ainevahetuse esimest etappi – etanooli oksüdeerimist atsetaldehüüdiks. Variandid positsioonis 48 (His48Leu, His48Arg, His48Pro) kodeerivad kiiremini töötavaid ensüüme, mistõttu atsetaldehüüd tekib pärast joomist kiiremini. Selle mürgise vaheühendi kiire kogunemine tekitab vastiku reaktsiooni – punetust, iiveldust ja ebamugavust –, mis on tugevalt kaitsev liigse joomise ja alkoholisõltuvuse vastu.

    Možné výsledky: Tavapärane ainevahetus · Kiirem esmane läbitöötlus · Kiire esmane läbitöötlus

Vitamiinid ja mineraalid

Kui tõhusalt teie rakud transpordivad, aktiveerivad ja reageerivad D-vitamiinile, folaadile ja rauale – mikrotoitainetele, mille puhul genotüüp määrab teie baastaseme.

  • D-vitamiini reaktsioon

    Ten VDR-variant (BsmI) asetseb vitamiin D retseptorigeeni 3' otsas, introni 8 piirkonnas, ning mõjutab VDR mRNA stabiilsust ja ekspressiooni. Vitamiin D retseptor vahendab peaaegu kõiki vitamiin D bioloogilisi toimeid, alates luude mineraliseerumisest ja kaltsiumi regulatsioonist kuni immuunfunktsioonini. Retseptorvalgu hulk ja aktiivsus ise mõjutavad seda, kui tõhusalt ringlev vitamiin D sihtkudedes toimib.

    Možné výsledky: Suurem retseptori aktiivsus · Keskmine aktiivsus · Väiksem retseptori aktiivsus

  • D-vitamiini transport

    GC kodeerib D-vitamiini siduvat valku (DBP), kandjat, mis transpordib D-vitamiini veresoonte kaudu. G-alleel (harvem, ~27% sagedus) on seotud madalama DBP tasemega ja on üks tugevamaid levinud geneetilisi tegureid ringleva 25(OH)D taseme määramisel, sõltumatult päikesevalgusest või lisamistest.

    Možné výsledky: Kõrgemad kandjavalgu tasemed · Keskmised kandjavalgu tasemed · Madalad kandjavalgu tasemed

  • Folaat ja homotsüsteiin

    MTHFR (metüleentetrahüdrofolaatreduktaas) muudab folaadi aktiivseks metüülvormiks, mida organism kasutab homotsüsteiini eemaldamiseks ja DNA metülatsiooniks. Positsioonil 677 olev variant kodeerib temperatuuritundlikku ensüümi, mille aktiivsus on vähenenud – kõige selgemini siis, kui toidust saadava folaadi kogus on väike.

    Možné výsledky: Täielik ensüümi aktiivsus · Mõõdukalt vähenenud aktiivsus · Vähenenud aktiivsus

  • Raua üleküllus (C282Y)

    HFE C282Y asendus häirib valku, mis annab soolestikule märku raua imendumise piiramiseks, kui varud on piisavad. See on pärilik hemokromatoosi peamine geneetiline põhjus – raud võib aastakümnete jooksul märkamatult koguneda elundites, mis ei ole selleks loodud. Referentsalleel G on esialgne metsiktüüp; alternatiivne alleel A kannab haigust põhjustavat mutatsiooni.

    Možné výsledky: Haigust põhjustavat varianti ei esine · Kandja (üks koopia) · Homosügootne (kõrge risk)

  • Raua imendumine (H63D)

    HFE H63D on missensmutatsioon, mille tulemusel asendub 63. positsioonis histidiin asparagiinhappega (asparaginaathappega). See mõjutab rauasensorit kergelt. Üksi esineb see harva rauaküllusega, kuid kui seda pärib koos C282Y-ga (liitheterosügootsus), võib see mõõdukalt suurendada raua imendumist ja veidi tõsta kliinilist riski.

    Možné výsledky: Tavaline raua regulatsioon · Üks HFE variant · Kaks HFE varianti

Toitumine, rasvad ja maitse

Piimatalumatus, taimsete rasvade muundamine oomega-3 rasvhapeteks, mida teie keha kasutab, ning mõrkja maitse retseptor, mis kujundab, mida te üldse otsite.

  • Laktoositaluvus

    MCM6 variant, mis asub laktaasigeeni LCT ülesvoolu, määrab, kas laktaasi tootmine säilib täiskasvanueas või väheneb pärast lapseiga — see on enamikus maailma piirkondades esinev esivanemlik muster. Kas piimatooted sobivad teile hästi, sõltub märkimisväärselt geneetilistest teguritest.

    Možné výsledky: Tõenäoliselt laktoositalumatu · Osaline taluvus · Laktaasi püsiv tootmine

  • Oomega-3 muundamine

    FADS1 kodeerib kiirust piiravat ensüümi, mis muudab taimse lühiahelalise oomega-3 (ALA) teie aju, südame ja immuunsüsteemi kasutatavateks pikaahelalisteks EPA-ks ja DHA-ks. Selle muundamise efektiivsus varieerub inimeseti oluliselt ning seda mõjutavad FADS1 ekspressiooni kontrollivad regulatoorsed variandid. Variant rs174537 on intronis asuv regulatoorne koht, mis moduleerib FADS1 aktiivsust.

    Možné výsledky: Tõhus muundaja · Keskmine muundamine · Vähem tõhus muundamine

  • Mõrkja maitse tundlikkus

    TAS2R38 kodeerib mõrkja maitse retseptorit, mida leidub keelel ning kogu soolestikus ja hingamisteedes. PAV haplotüüp (proliin-alaniin-valiin) määrab suurema tundlikkuse mõrkjate ühendite suhtes — glükosinolaadid kapsaste taimedes, kofeiin, humalad ja muud fenoolühendid. AVI haplotüüp (alaniin-valiin-isoleutsiin) kaasneb väiksema tundlikkusega nendele ühenditele.

    Možné výsledky: Mitte-mõrkja maitse tajuja · Keskmine tundlikkus · Tugev mõrkja maitse tajuja

Viited

  1. dbSNP reference SNP record (rs762551). NCBI dbSNP
  2. Cornelis et al., 2006. Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA
  3. Brooks et al., 2009. The alcohol flushing response: an unrecognized risk factor for esophageal cancer from alcohol consumption. PLoS Medicine
  4. dbSNP reference SNP record (rs671). NCBI dbSNP
  5. dbSNP reference SNP record (rs1229984). NCBI dbSNP
  6. Edenberg HJ, 2007. The genetics of alcohol metabolism: role of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase variants. Alcohol Research & Health
  7. Uitterlinden et al., 2004. Genetics and biology of vitamin D receptor polymorphisms. Gene
  8. dbSNP reference SNP record (rs1544410). NCBI dbSNP
  9. Wang et al., 2010. Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study. The Lancet
  10. dbSNP reference SNP record (rs2282679). NCBI dbSNP
  11. Frosst et al., 1995. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase. Nature Genetics
  12. dbSNP reference SNP record (rs1801133). NCBI dbSNP
  13. Feder et al., 1996. A novel MHC class I-like gene is mutated in patients with hereditary haemochromatosis. Nature Genetics
  14. dbSNP reference SNP record (rs1800562). NCBI dbSNP
  15. dbSNP reference SNP record (rs1799945). NCBI dbSNP
  16. Gochee PA, Powell LW, Cullen DJ, Du Sart D, Rossi E, Olynyk JK, 2002. A population-based study of the biochemical and clinical expression of the H63D hemochromatosis mutation. Gastroenterology
  17. Enattah et al., 2002. Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nature Genetics
  18. dbSNP reference SNP record (rs4988235). NCBI dbSNP
  19. dbSNP reference SNP record (rs174537). NCBI dbSNP
  20. Ameur et al., 2012. Genetic adaptation of fatty-acid metabolism: a human-specific haplotype increasing the biosynthesis of long-chain omega-3 and omega-6 fatty acids. American Journal of Human Genetics
  21. dbSNP reference SNP record (rs713598). NCBI dbSNP
  22. Kim et al., 2003. Positional cloning of the human quantitative trait locus underlying taste sensitivity to phenylthiocarbamide. Science

Rohkem reports

Kõik, mis on Genome Testis →

Üks test. Vastused kogu eluks.

Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test