Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

KDM4B

lysine demethylase 4B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.3
Koordinaadid
Kromosoom 19: 4 969 113–5 153 598 (GRCh38)
Eksonid
23 eksonit, ulatus 184,5 kb
Valk
1096 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA0876, TDRD14B
Varasemad tähised
JMJD2B
MANE Select transkript
ENST00000159111.9NM_015015.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

    • Intellektipuue

      • Üks 233 sellega seotud geenist

        • ClinGen hindab seost järgmiselt: tugev
        • 4 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

    Kuidas KDM4B on üles ehitatud

    • Kodeeriv järjestus
    • Transleerimata piirkond
    • Intron
    • Transkriptsiooni suund
    • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
    • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
    Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub KDM4B. KDM4B ja sellele lähedal asuvad 12 geeni kromosoomil 19, vahemikus 4 561 356 kuni 5 561 355.Kromosoom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.434,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 Mb5,4 MbSEMA6B: 4 542 588–4 581 795, pöördne ahelSEMA6BTIPE1: 4 639 503–4 655 568, otsene ahelTIPE1MYDGF: 4 641 374–4 670 403, pöördne ahelMYDGFDPP9: 4 674 341–4 724 673, pöördne ahelDPP9FEM1A: 4 791 734–4 801 273, otsene ahelFEM1ATICAM1: 4 815 932–4 831 749, pöördne ahelTICAM1PLIN3: 4 838 334–4 867 717, pöördne ahelPLIN3ARRDC5: 4 890 437–4 902 948, pöördne ahelARRDC5UHRF1: 4 903 080–4 962 154, otsene ahelUHRF1KDM4B: 4 969 113–5 153 598, otsene ahelKDM4BPTPRS: 5 158 495–5 340 941, pöördne ahelPTPRSZNRF4: 5 455 417–5 456 856, otsene ahelZNRF4TINCR: 5 552 723–5 578 349, pöördne ahelTINCRKDM4B skeem: 23 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 12: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 14: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 15: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 16: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 17: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 19: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 21: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 4 969 113–4 969 230, 118 alustEkson 2: 5 016 257–5 016 339, 83 alustEkson 3: 5 032 866–5 033 031, 166 alustEkson 4: 5 039 836–5 040 011, 176 alustEkson 5: 5 041 137–5 041 251, 115 alustEkson 6: 5 047 476–5 047 669, 194 alustEkson 7: 5 071 010–5 071 059, 50 alustEkson 8: 5 077 367–5 077 470, 104 alustEkson 9: 5 082 367–5 082 504, 138 alustEkson 10: 5 110 622–5 110 818, 197 alustEkson 11: 5 119 653–5 119 852, 200 alustEkson 12: 5 131 076–5 131 545, 470 alustEkson 13: 5 131 887–5 132 007, 121 alustEkson 14: 5 133 883–5 134 061, 179 alustEkson 15: 5 135 339–5 135 561, 223 alustEkson 16: 5 137 262–5 137 338, 77 alustEkson 17: 5 137 621–5 137 676, 56 alustEkson 18: 5 137 962–5 138 070, 109 alustEkson 19: 5 143 967–5 144 152, 186 alustEkson 20: 5 144 248–5 144 412, 165 alustEkson 21: 5 144 783–5 144 902, 120 alustEkson 22: 5 150 358–5 150 450, 93 alustEkson 23: 5 151 335–5 153 598, 2264 alust15101520235′3′

    Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

    Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

    Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

    Eksonid moodustavad geenist 5,6 kb kogupikkusega 184,5 kb; neist 3291 alust kodeerivad valku.

    Kuidas genoomitest loetakse KDM4B

    23

    kohad geenis KDM4B, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

    Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

    Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni KDM4B 184,5 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (5,6 kb).

    Kust see pärineb

    • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
    • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
    • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
    • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
    • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
    • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
    • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

    Viita sellele lehele

    APA

    Dante Labs. (n.d.). KDM4B geen: lysine demethylase 4B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/kdm4b

    Vancouver

    Dante Labs. KDM4B geen: lysine demethylase 4B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/kdm4b

    Üks test. Vastused kogu eluks.

    Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

    Telli oma Genome Test