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Gen

PRODH2

proline dehydrogenase 2

Resumen

Localización citogenética
19q13.12
Coordenadas
Cromosoma 19: 35.799.988–35.812.845 (GRCh38)
Exones
10 exones en 12,9 kb
Proteína
460 aminoácidos
También conocido como
HSPOX1
Transcrito MANE Select
ENST00000653904.2NM_021232.2
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún PRODH2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de PRODH2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica PRODH2. PRODH2 y 49 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 35.306.417 hasta 36.306.416.Cromosoma 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbMAG: 35.291.647–35.316.932, hebra directaMAGCD22: 35.319.261–35.347.361, hebra directaCD22FFAR1: 35.347.902–35.353.864, hebra directaFFAR1FFAR3: 35.358.348–35.360.489, hebra directaFFAR3GPR42: 35.371.068–35.372.962, hebra directaGPR42FFAR2: 35.443.907–35.451.767, hebra directaFFAR2KRTDAP: 35.487.324–35.495.558, hebra inversaDMKN: 35.497.220–35.513.704, hebra inversaDMKNSBSN: 35.523.367–35.528.351, hebra inversaSBSNGAPDHS: 35.533.455–35.545.319, hebra directaGAPDHSTMEM147: 35.545.600–35.547.527, hebra directaTMEM147ATP4A: 35.549.339–35.563.658, hebra inversaATP4APMIS2: 35.586.161–35.587.296, hebra directaPMIS2HAUS5: 35.612.735–35.625.355, hebra directaHAUS5RBM42: 35.628.989–35.638.927, hebra directaRBM42ETV2: 35.641.730–35.644.871, hebra directaETV2COX6B1: 35.648.230–35.662.890, hebra directaCOX6B1UPK1A: 35.666.516–35.678.481, hebra directaUPK1AZBTB32: 35.704.558–35.717.048, hebra directaKMT2B: 35.717.973–35.738.880, hebra directaIGFLR1: 35.738.798–35.742.459, hebra inversa: 35.739.252–35.745.432, hebra inversaU2AF1L4: 35.742.464–35.745.460, hebra inversaPSENEN: 35.745.070–35.747.519, hebra directa: 35.745.678–35.754.519, hebra directaLIN37: 35.748.361–35.754.519, hebra directaHSPB6: 35.754.566–35.758.079, hebra inversaHSPB6PROSER3: 35.758.143–35.771.398, hebra directaPROSER3ARHGAP33: 35.774.532–35.788.822, hebra directaARHGAP33PRODH2: 35.799.988–35.812.845, hebra inversaPRODH2NPHS1: 35.825.372–35.869.287, hebra inversaNPHS1KIRREL2: 35.851.369–35.867.145, hebra directaKIRREL2APLP1: 35.867.899–35.879.803, hebra directaAPLP1NFKBID: 35.887.129–35.902.303, hebra inversaNFKBIDHCST: 35.899.017–35.904.377, hebra directaHCSTTYROBP: 35.904.398–35.908.318, hebra inversaLRFN3: 35.935.358–35.946.624, hebra directaLRFN3SDHAF1: 35.995.188–35.996.312, hebra directaSDHAF1SYNE4: 36.000.545–36.008.831, hebra inversaSYNE4ALKBH6: 36.009.113–36.014.297, hebra inversaALKBH6CLIP3: 36.014.660–36.033.343, hebra inversaCLIP3THAP8: 36.033.393–36.054.739, hebra inversaWDR62: 36.054.649–36.105.112, hebra directaWDR62OVOL3: 36.111.116–36.113.711, hebra directaOVOL3POLR2I: 36.111.817–36.115.213, hebra inversaPOLR2ITBCB: 36.114.289–36.125.948, hebra directaTBCBCAPNS1: 36.139.953–36.150.356, hebra directaCAPNS1COX7A1: 36.150.287–36.152.699, hebra inversaZNF565: 36.181.542–36.246.257, hebra inversaZNF565ZNF146: 36.214.602–36.239.969, hebra directaZNF146Diagrama de PRODH2: 10 exones en la hebra inversa del cromosoma 19Exón 10: 35.799.988–35.800.222, 235 basesExón 9: 35.802.191–35.802.276, 86 basesExón 8: 35.802.968–35.803.078, 111 basesExón 7: 35.806.430–35.806.596, 167 basesExón 6: 35.806.675–35.806.830, 156 basesExón 5: 35.807.041–35.807.121, 81 basesExón 4: 35.811.962–35.812.048, 87 basesExón 3: 35.812.134–35.812.272, 139 basesExón 2: 35.812.360–35.812.556, 197 basesExón 1: 35.812.632–35.812.845, 214 bases109876543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,5 kb de los 12,9 kb del gen; 1383 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a PRODH2

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que PRODH2 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen PRODH2: proline dehydrogenase 2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/prodh2

Vancouver

Dante Labs. Gen PRODH2: proline dehydrogenase 2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/prodh2

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