Característica
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Atrial flutter. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| EMDemerin | Sempre | Em 1 doença |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Sempre | Em 1 doença |
| CORINcorin, serine peptidase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DMPKDM1 protein kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NUP155nucleoporin 155 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CLIC2CLIC family member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GATA4GATA binding protein 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GATA6GATA binding protein 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMNAlamin A/C | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| SGO1shugoshin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TLL1tolloid like 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Não registado | Em 1 doença |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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