Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Atrial flutter

A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.

HPO HP:0004749

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the cardiovascular system

24 γονίδια που συνδέονται με το Atrial flutter

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Atrial flutter. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
EMDemerinΠάνταΣε 1 πάθηση
TRIM63tripartite motif containing 63ΠάνταΣε 1 πάθηση
CORINcorin, serine peptidaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DMPKDM1 protein kinaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NUP155nucleoporin 155Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
POPDC2popeye domain cAMP effector 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
CAPNS1calpain small subunit 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
CLIC2CLIC family member 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GATA4GATA binding protein 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GATA6GATA binding protein 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LMNAlamin A/CΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
MYH6myosin heavy chain 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NKX2-5NK2 homeobox 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 3 παθήσεις
SGO1shugoshin 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TBX20T-box transcription factor 20Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TLL1tolloid like 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Atrial arrhythmia

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας