Özellik
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Atrial flutter, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAtrial flutter ile ilişkili 24 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Atrial flutter özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| EMDemerin | Her zaman | 1 durumda |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Her zaman | 1 durumda |
| CORINcorin, serine peptidase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DMPKDM1 protein kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NUP155nucleoporin 155 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| CLIC2CLIC family member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GATA4GATA binding protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GATA6GATA binding protein 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| SGO1shugoshin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TLL1tolloid like 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde