Træk
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Atrial flutter, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Atrial flutter
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Atrial flutter ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EMDemerin | Altid | I 1 tilstand |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Altid | I 1 tilstand |
| CORINcorin, serine peptidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DMPKDM1 protein kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUP155nucleoporin 155 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CLIC2CLIC family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| SGO1shugoshin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger