Egenskap
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Atrial flutter, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 gener kopplade till Atrial flutter
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Atrial flutter förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EMDemerin | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CORINcorin, serine peptidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DMPKDM1 protein kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NUP155nucleoporin 155 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CLIC2CLIC family member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA4GATA binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| SGO1shugoshin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TLL1tolloid like 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor