Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Atrial flutter

A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.

HPO HP:0004749

Kokkuvõte

Kehasüsteem
Abnormality of the cardiovascular system

24 geeni on seotud tunnusega Atrial flutter

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Atrial flutter. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
EMDemerinAlatiEsineb 1 haiguses
TRIM63tripartite motif containing 63AlatiEsineb 1 haiguses
CORINcorin, serine peptidaseSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
DMPKDM1 protein kinaseSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
NUP155nucleoporin 155Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
POPDC2popeye domain cAMP effector 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
CAPNS1calpain small subunit 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
CLIC2CLIC family member 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
GATA4GATA binding protein 4Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
GATA6GATA binding protein 6Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
LMNAlamin A/CMõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
MYH6myosin heavy chain 6Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
NKX2-5NK2 homeobox 5Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Mõnikord (5–29%)Esineb 3 haiguses
SGO1shugoshin 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TBX20T-box transcription factor 20Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TLL1tolloid like 1Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
TNNI3KTNNI3 interacting kinasePole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Atrial arrhythmia

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test