Egenskap
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Atrial flutter, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test24 gener knyttet til Atrial flutter
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Atrial flutter forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EMDemerin | Alltid | I 1 tilstand |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Alltid | I 1 tilstand |
| CORINcorin, serine peptidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DMPKDM1 protein kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUP155nucleoporin 155 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CLIC2CLIC family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| SGO1shugoshin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker