Cecha
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Atrial flutter, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test24 genów powiązanych z Atrial flutter
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Atrial flutter. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EMDemerin | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CORINcorin, serine peptidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DMPKDM1 protein kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUP155nucleoporin 155 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CLIC2CLIC family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SGO1shugoshin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni