Piirre
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Atrial flutter, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Atrial flutter
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Atrial flutter esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EMDemerin | Aina | 1 sairaudessa |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Aina | 1 sairaudessa |
| CORINcorin, serine peptidase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DMPKDM1 protein kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NUP155nucleoporin 155 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CLIC2CLIC family member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| SGO1shugoshin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TLL1tolloid like 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa